吸入性麻醉藥藥動學(xué)和作用機制

        “吸入性麻醉藥藥動學(xué)和作用機制”為了幫助大家了解，小編整理如下：

        一、作用機制

        脂溶性很高，故易通過肺泡的血管進入血液，使膜蛋白質(zhì)(受體)及Na+、K+通道，抑制神經(jīng)細胞膜的除極化。

        從而阻斷神經(jīng)沖動傳遞;進入細胞內(nèi)可與胞內(nèi)類脂質(zhì)結(jié)合，干擾細胞功能，引起全身麻醉。

        除氧化亞氮外脂溶性均很高，故易通過肺泡的血管進入血液，到達腦組織，藥物脂溶性越高，麻醉作用越強。

        二、藥動學(xué)

        1.吸收 吸入性麻醉藥經(jīng)肺泡膜擴散而吸收入血。

        2.分布 脂溶性，易通過血-腦脊液屏障進入腦組織發(fā)揮作用。

        3.消除 吸入性麻醉藥主要經(jīng)肺泡以原形排泄。

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