2020初級藥士考試《醫(yī)院藥事管理》考點試題：第五節(jié)

2019-12-04 來源：醫(yī)學(xué)考試在線瀏覽次數(shù)：發(fā)布者：薛老師

　　初級藥士考試所波及到知識及章節(jié)很多，醫(yī)院藥事管理只是其中的一部分，知識內(nèi)容亦是很多的。在復(fù)習(xí)時結(jié)合知識點練習(xí)，這樣知識掌握程度才會好。博傲教育小編整理相關(guān)內(nèi)容，希望對各位朋友有所幫助。

　　一、A1

　　1、下列藥品中要求必須有兩人以上同時在場，逐箱驗點到最小包裝的不包括

　　A、放射性藥品

　　B、第一類精神藥品

　　C、毒性藥品

　　D、注射藥品

　　E、麻醉藥品

　　2、藥品出庫須遵循的原則不包括

　　A、先產(chǎn)先出

　　B、近期先出

　　C、先進先出

　　D、易變先出

　　E、即退先出

　　3、醫(yī)療機構(gòu)采購藥品的藥品質(zhì)量驗收記錄應(yīng)保存

　　A、三年

　　B、兩年

　　C、超過藥品有效期三年

　　D、超過藥品有效期一年，但不得少于兩年

　　E、超過藥品有效期一年，但不得少于三年

　　4、藥品出庫須遵循的原則不包括

　　A、先產(chǎn)先出

　　B、近期先出

　　C、先進先出

　　D、后入先出

　　E、易變先出

　　5、以下關(guān)于藥品的儲存說法錯誤的是

　　A、一般管理藥品與特殊管理藥品分開存放

　　B、處方藥和非處方藥分開存放

　　C、外用藥品與內(nèi)用藥品不分開存放

　　D、合格藥品與退貨藥品、變質(zhì)等不合格藥品分開存放

　　E、對儲存藥品標示醒目色標，防止差錯造成的質(zhì)量事故

　　6、以下屬于新藥的

　　A、未上市的藥品

　　B、在中國境內(nèi)上市銷售，但未做國際推廣的藥品

　　C、已上市改變給藥途徑的藥品

　　D、正在研發(fā)的藥品

　　E、已上市增加劑量的藥品

　　7、納入《基本醫(yī)療保險藥品目錄》的藥品符合的原則不包括

　　A、臨床非必需

　　B、安全有效

　　C、價格合理

　　D、使用方便

　　E、市場能夠保證供應(yīng)

　　8、不屬于新藥審批的是

　　A、我國境內(nèi)未曾批準上市銷售的藥品

　　B、已有國家標準的藥品

　　C、已上市的藥品，改變給藥途徑的

　　D、已上市的藥品，增加新適應(yīng)證的

　　E、已上市的藥品，改變劑型的

　　9、我國國家基本藥物的遴選原則不包括

　　A、臨床必需

　　B、安全有效

　　C、價格低廉

　　D、使用方便

　　E、中西藥并重

　　10、國家基本藥物調(diào)整的周期是

　　A、1年

　　B、2年

　　C、3年

　　D、4年

　　E、5年

　　11、非處方藥的英文縮寫為

　　A、OTC

　　B、OCT

　　C、CTD

　　D、DOT

　　E、0DT

　　12、我國藥品分類管理制度將藥品分為

　　A、處方藥與非處方藥

　　B、傳統(tǒng)藥與現(xiàn)代藥

　　C、新藥與上市藥品

　　D、創(chuàng)新藥品與仿制藥品

　　E、中藥與化學(xué)藥品

　　13、關(guān)于藥品招標采購的敘述，不正確的是

　　A、對納入集中招標采購目錄的藥品，醫(yī)院不得自行采購

　　B、對國家實行特殊管理的藥品，均實行集中招標采購

　　C、對沒有納入集中招標采購目錄的藥品，可由醫(yī)院進行集中公開采購

　　D、集中議價采購不能單獨使用，只能作為集中招標采購的補充

　　E、集中議價采購和集中招標采購相比，二者的程序、組織和文件準備級要求都基本相同

　　14、以下對于藥品招標采購的敘述錯誤的

　　A、醫(yī)療機構(gòu)藥品采購實行集中管理

　　B、醫(yī)療機構(gòu)集中招標采購應(yīng)當(dāng)堅持質(zhì)量優(yōu)先、價格合理、遵循公平、公開、公正和誠實信用原則

　　C、對納入集中招標采購目錄的藥品，醫(yī)院不得自行采購

　　D、對國家實行特殊管理的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射藥品，實行集中招標采購

　　E、對沒有納入集中招標采購目錄的藥品，可由醫(yī)院進行集中公開采購

　　15、藥品采購管理應(yīng)遵循的基本原則不包括

　　A、質(zhì)量第一原則

　　B、合法性原則

　　C、經(jīng)濟性原則

　　D、保障性原則

　　E、有效性原則

　　16、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療單位調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過

　　A、1日極量

　　B、2日劑量

　　C、2日極量

　　D、3日劑量

　　E、3日極量

　　17、醫(yī)療用毒性藥品的管理敘述錯誤的是

　　A、加工炮制毒性中藥，必須按照《藥典》和《炮制規(guī)范》有關(guān)規(guī)定進行

　　B、醫(yī)師開具毒性藥品處方，只允許開制劑，每次處方劑量不得超過1日劑量

　　C、未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品

　　D、處方應(yīng)保存2年備查

　　E、建立和完善保管、驗收、領(lǐng)發(fā)、核對等制度

　　18、國家實行特殊管理的藥品不包括

　　A、長春新堿

　　B、麻黃素

　　C、哌醋甲酯

　　D、鹽酸二氫埃托啡

　　E、復(fù)方樟腦酊

　　19、精神藥品分為

　　A、一類精神藥品、二類精神藥品

　　B、甲類精神藥品、乙類精神藥品

　　C、一類精神藥品、二類精神藥品、三類精神藥品

　　D、甲類精神藥品、乙類精神藥品、丙類精神藥品

　　E、一線精神藥品、二線精神藥品、三線精神藥品

　　20、在處方中未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)注明

　　A、來源

　　B、炮制品規(guī)格

　　C、產(chǎn)地

　　D、功能與主治

　　E、藥用部位

　　21、特殊管理的藥品有

　　A、生化藥品、血液制品、毒性藥品、放射性藥品

　　B、麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品

　　C、麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、血液制品

　　D、處方藥品、抗生素、毒性藥品、放射性藥品

　　E、處方藥品、精神藥品、毒性藥品、血液制品

　　答案部分

　　一、A1

　　1、【正確答案】 D

　　【答案解析】藥品驗收應(yīng)明確負責(zé)及從事藥品質(zhì)量驗收的組織和人員，對于醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品等特殊管理藥品，要求必須有兩人以上同時在場，逐箱驗點到最小包裝。

　　【該題針對“藥品的質(zhì)量驗收管理與出入庫管理”知識點進行考核】

　　2、【正確答案】 E

　　【答案解析】藥品出庫須遵循先產(chǎn)先出、近期先出、先進先出、易變先出和按批號發(fā)藥的原則，出庫時憑出庫憑證出庫，在出庫時按照規(guī)定對出庫藥品的數(shù)量和內(nèi)容進行檢查和復(fù)核，出庫檢查按照藥學(xué)部門規(guī)定應(yīng)雙人同時進行，并做好出庫檢查和復(fù)核的記錄。

　　【該題針對“藥品的質(zhì)量驗收管理與出入庫管理”知識點進行考核】

　　3、【正確答案】 E

　　【答案解析】藥品質(zhì)量驗收記錄應(yīng)按驗收內(nèi)容逐一如實記錄，并保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。

　　【該題針對“藥品的質(zhì)量驗收管理與出入庫管理”知識點進行考核】

　　4、【正確答案】 D

　　【答案解析】藥品出庫須遵循先產(chǎn)先出、近期先出、先進先出、易變先出和按批號發(fā)藥的原則，出庫時憑出庫憑證出庫，在出庫時按照規(guī)定對出庫藥品的數(shù)量和內(nèi)容進行檢查和復(fù)核，出庫檢查按照藥學(xué)部門規(guī)定應(yīng)雙人同時進行，并做好出庫檢查和復(fù)核的記錄。

　　【該題針對“藥品的質(zhì)量驗收管理與出入庫管理”知識點進行考核】

　　5、【正確答案】 C

　　【答案解析】藥品儲存管理要堅持藥品分類儲存原則，做到一般管理藥品與特殊管理藥品分開存放，處方藥和非處方藥分開存放，外用藥品與內(nèi)用藥品分開存放，合格藥品與退貨藥品、變質(zhì)等不合格藥品分開存放等，對儲存藥品標示醒目色標，以便提高藥品儲存的工作效率，防止差錯造成的質(zhì)量事故。

　　【該題針對“藥品的儲存與養(yǎng)護管理”知識點進行考核】

　　6、【正確答案】 C

　　【答案解析】新藥：指我國境內(nèi)未曾批準上市銷售的藥品。已上市的藥品改變劑型、改變給藥途徑的，亦按新藥管理。

　　【該題針對“藥品的信息管理”知識點進行考核】

　　7、【正確答案】 A

　　【答案解析】納入《基本醫(yī)療保險藥品目錄》的藥品，是國家藥品標準收載的品種或者進口藥品，并符合“臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保證供應(yīng)”的原則。

　　【該題針對“藥品的信息管理”知識點進行考核】

　　8、【正確答案】 B

　　【答案解析】新藥：指我國境內(nèi)未曾批準上市銷售的藥品。已上市的藥品改變劑型、改變給藥途徑的，亦按新藥管理。

　　【該題針對“藥品的信息管理”知識點進行考核】

　　9、【正確答案】 C

　　【答案解析】我國國家基本藥物的遴選原則是：臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重。

　　【該題針對“藥品的信息管理”知識點進行考核】

　　10、【正確答案】 C

　　【答案解析】國家基本藥物一般每三年調(diào)整一次。

　　【該題針對“藥品的信息管理”知識點進行考核】

　　11、【正確答案】 A

　　【答案解析】非處方藥英文縮寫為OTC。

　　【該題針對“藥品的信息管理”知識點進行考核】

　　12、【正確答案】 A

　　【答案解析】藥品分類管理制度，即將藥品分為處方藥與非處方藥，按不同的手段進行管理，是當(dāng)前國際上通行的一項藥品管理制度。

　　【該題針對“藥品的信息管理”知識點進行考核】

　　13、【正確答案】 B

　　【答案解析】對國家實行特殊管理的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射藥品，不實行集中招標采購，按有關(guān)規(guī)定采購。

　　【該題針對“藥品的采購管理”知識點進行考核】

　　14、【正確答案】 D

　　【答案解析】藥品招標采購：醫(yī)療機構(gòu)藥品采購實行集中管理，按不同特點，分為藥品集中招標采購和集中議價采購。醫(yī)療機構(gòu)集中招標采購應(yīng)當(dāng)堅持質(zhì)量優(yōu)先、價格合理、遵循公平、公開、公正和誠實信用原則。對納入集中招標采購目錄的藥品，醫(yī)院不得自行采購。對國家實行特殊管理的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射藥品，不實行集中招標采購，按有關(guān)規(guī)定采購。對沒有納入集中招標采購目錄的藥品，可由醫(yī)院進行集中公開采購。。其中，集中議價采購只是針對在集中招標采購中未能成交的藥品品種進行，不能單獨使用，只能作為補充。和集中招標采購相比，兩者只是報價要求不同，評價品種范圍不同，評價方法不同，二者的程序、組織和文件準備級要求都基本相同。藥學(xué)部門要根據(jù)藥品采購法律法規(guī)要求，制定和規(guī)范藥品采購工作程序，建立并執(zhí)行藥品進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識;不符合規(guī)定要求的，不得購進和使用。

　　【該題針對“藥品的采購管理”知識點進行考核】

　　15、【正確答案】 E

　　【答案解析】藥品采購管理應(yīng)遵循的基本原則包括質(zhì)量第一原則、合法性原則、經(jīng)濟性原則和保障性原則。

　　【該題針對“藥品的采購管理”知識點進行考核】

　　16、【正確答案】 C

　　【答案解析】醫(yī)療用毒性藥品的管理：醫(yī)療用毒性藥品(簡稱毒性藥品)，是指毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥品。目前包括毒性中藥(指原藥材及其飲片)27種，毒性西藥(指原料藥)11種。其使用管理的要點有：①加工炮制毒性中藥，必須按照《藥典》和《炮制規(guī)范》有關(guān)規(guī)定進行;②醫(yī)師開具毒性藥品處方，只允許開制劑，每次處方劑量不得超過2日極量;③調(diào)配處方必須認真負責(zé)，計量準確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員和復(fù)核人員雙簽名，未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品;④處方應(yīng)保存2年備查;⑤建立和完善保管、驗收、領(lǐng)發(fā)、核對等制度。